Wettlauf gegen die Zeit: Drillinge sammeln für Mutter mit Lipödemen
In Prenzlau kämpft die 53-jährige Diana Borchardt täglich gegen quälende Schmerzen durch Lipödeme, eine chronische Fettverteilungsstörung. Ihre drei 26-jährigen Kinder – die Drillinge Maurice, Patrice und Justice – haben nun eine Spendenaktion gestartet, um spezielle Operationen zu finanzieren, die das Leiden ihrer Mutter beenden könnten.
Ein Leben voller Schmerzen und Einschränkungen
Seit 2008 leidet Diana Borchardt an Lipödemen, die zu Schwellungen und starken Schmerzen führen. „Ich stehe mit Schmerzen auf und gehe mit Schmerzen ins Bett“, beschreibt sie ihren Alltag. Die Erkrankung, die oft Frauen betrifft, kann durch hormonelle Veränderungen, Krebs oder genetische Faktoren ausgelöst werden. Borchardt muss zweimal wöchentlich zur Lymphdrainage und trägt spezielle Kompressionsstrümpfe, um die Symptome einzudämmen. Dennoch ist jede Bewegung schmerzhaft, und selbst einfache Aktivitäten wie ein Spaziergang mit ihrer eineinhalbjährigen Enkeltochter werden zur Herausforderung.
Hoffnung durch operative Eingriffe
Die große Hoffnung der Familie liegt auf einer Liposuktion, einer Operation, bei der das krankhaft veränderte Fettgewebe entfernt wird. Diana Borchardt erfüllt die medizinischen Voraussetzungen, doch ihr Body-Mass-Index von 46 ist zu hoch, als dass die Krankenkasse die Kosten übernehmen würde. Drei bis vier Eingriffe sind notwendig, jeder kostet etwa 6000 Euro. In einer spezialisierten Klinik in Berlin könnte sie operiert werden, wenn das Gewicht unter 130 Kilogramm liegt – ein Ziel, das sie knapp verfehlt.
Spendenaktion als letzte Rettung
Ihre Drillinge haben auf der Plattform „gofundme“ eine Spendenaktion mit dem Titel „Mutter von Drillingen ein neues Leben ermöglichen“ gestartet. „Wir lieben sie und möchten alles unternehmen, damit sie wieder ein schmerzfreies Leben führen kann“, erklären sie. Der Krankheitsverlauf schreitet unerbittlich voran, und die Familie befindet sich in einem Wettlauf gegen die Zeit. Diana Borchardt arbeitet trotz ihrer Erkrankung in Vollzeit in der Kreisverwaltung und hofft auf ein Leben ohne Schmerzen, in dem sie sorgenfrei Zeit mit ihrer Enkeltochter verbringen kann.
Unterstützung aus der Gemeinschaft
Die Spendenaktion hat bereits Aufmerksamkeit erregt, und viele Menschen zeigen Solidarität. Lipödeme sind eine wenig bekannte Erkrankung, die oft mit Vorurteilen wie „Du musst weniger essen, dich mehr bewegen“ konfrontiert wird. Doch bei dieser Krankheit helfen solche Ratschläge nicht. Die Familie bittet um finanzielle Unterstützung, um die notwendigen Operationen zu realisieren und Diana Borchardt ein neues Lebensgefühl zu schenken.
